在了解這個問題之前我們先來了解一下氣相色譜的工作原理，進樣器將樣品引入系統(tǒng)后，載氣將樣品組分帶入色譜柱進行分離，分離后各組分在載氣輔助下進入檢測器被檢測，通過信號轉換，記錄系統(tǒng)得到樣品組分的響應信號，獲得色譜圖，最終可由色譜峰的保留時間、峰高和峰面積來進行定性、定量分析。
氣相色譜中，檢測器的溫度設定肯定是有很重要的影響，那么選擇合適的柱溫以及對柱溫進行控制就很重要了。
首先，應保證柱溫不高于固定液的最高使用溫度（即色譜柱的最高耐受溫度），避免固定液流失而影響色譜柱柱效和使用壽命；
其次，選擇合適的柱溫，柱溫的選擇應使難分離的兩組分達到預期的分離效果，峰形正常而分析時間又不長為宜，一般柱溫應比試樣中各組分的平均沸點低20-30℃，通過試驗決定。對于沸點范圍較寬的試樣，應采用程序升溫，按預定的加熱速度隨時間呈線性或非線性地增加溫度。一般升溫速度是呈線性的。
最后，特別是要保證儀器柱溫控制的穩(wěn)定性、均勻性，以及實際溫度與預設溫度之間的一致性。一般氣相色譜儀柱溫控溫精度為±1℃，有些廠家的可達到±0.1℃，部分廠家的氣相色譜儀柱溫控制精度更好，如魯南瑞虹化工儀器公司SP-6800A控溫精度優(yōu)于±0.1℃，美國熱電公司Trace GC ultra 氣相色譜儀控溫精度可達0.001℃。
 下面氣相色譜聯(lián)用儀在來給大家看一下氣相色譜的進行系統(tǒng)：

常見的氣相色譜進樣口和進樣技術都在下面:

最后氣相色譜聯(lián)用儀小編來拋給大家一個問題：什么原因會引起樣品進樣后不出峰？
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